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Curso: ISO 13485:2016: Productos sanitarios Sistemas de gestión de la calidad Requisitos para fines reglamentarios

Category : ISO 13485

Hrs. 16.hrs

Valor: $146.000

Curso: ISO 13485:2016: Productos sanitarios Sistemas de gestión de la calidad Requisitos para fines reglamentarios

Objetivo General

El participante podrá conocer y desarrollar los conceptos de la Norma ISO 13485, y aplicarlos en su industria médica.

Quienes asisten: Gerencias, Jefaturas,  Ingenieros, Personal  de manufactura de industria médica, profesionales interesados en el tema.

Introducción

0.1 Generalidades

0.2 Clarificación de conceptos .

0.3 Enfoque a procesos

0.4 Relación con la Norma ISO 9001

0.5 Compatibilidad con otros sistemas de gestión

1 Objeto y campo de aplicación

2 Normas para consulta

3 Términos y definiciones

4 Sistema de gestión de la calidad

4.1 Requisitos generales

4.2 Requisitos de la documentación

4.2.1 Generalidades

4.2.2 Manual de la calidad

4.2.3 Archivo de producto sanitario

4.2.4 Control de los documentos

4.2.5 Control de los registros

5 Responsabilidad de la dirección

5.1 Compromiso de la dirección

5.2 Enfoque al cliente

5.3 Política de la calidad

5.4 Planificación

5.4.1 Objetivos de la calidad

5.4.2 Planificación del sistema de gestión de la calidad

5.5 Responsabilidad, autoridad y comunicación

5.5.1 Responsabilidad y autoridad

5.5.2 Representante de la dirección

5.5.3 Comunicación interna

5.6 Revisión por la dirección

5.6.1 Generalidades

5.6.2 Entradas de la revisión

5.6.3 Salidas de la revisión

6 Gestión de los recursos

6.1 Provisión de recursos

6.2 Recursos humanos

6.3 Infraestructura

6.4 Ambiente de trabajo y control de la contaminación

6.4.1 Ambiente de trabajo

6.4.2 Control de la contaminación

7 Realización del producto

7.1 Planificación de la realización del producto

7.2 Procesos relacionados con el cliente

7.2.1 Determinación de los requisitos relacionados con el producto

7.2.2 Revisión de los requisitos relacionados con el producto

7.2.3 Comunicación

7.3 Diseño y desarrollo

7.3.1 Generalidades

7.3.2 Planificación del diseño y desarrollo

7.3.3 Entradas para el diseño y desarrollo

7.3.4 Salidas del diseño y desarrollo

7.3.5 Revisión del diseño y desarrollo

7.3.6 Verificación del diseño y desarrollo

7.3.7 Validación del diseño y desarrollo

7.3.8 Transferencia del diseño y desarrollo

7.3.9 Control de los cambios del diseño y desarrollo

7.3.10 Archivos del diseño y desarrollo

7.4 Compras

7.4.1 Proceso de compras

7.4.2 Información de las compras

7.4.3 Verificación de los productos comprados

7.5 Producción y prestación del servicio

7.5.1 Control de la producción y de la prestación del servicio

7.5.2 Limpieza del producto

7.5.3 Actividades durante la instalación

7.5.4 Actividades de asistencia técnica

7.5.5 Requisitos particulares para los productos sanitarios estériles

7.5.6 Validación de los procesos de producción y prestación del servicio

7.5.7 Requisitos particulares para la validación de los procesos de esterilización y de los sistemas de barrera estéril

7.5.8 Identificación

7.5.9 Trazabilidad

7.5.10 Propiedad del cliente

7.5.11 Preservación del producto

7.6 Control de los equipos de seguimiento y medición

8 Medición, análisis y mejora

8.1 Generalidades

8.2 Seguimiento y medición

8.2.1 Retroalimentación

8.2.2 Tratamiento de las reclamaciones

8.2.3 Notificaciones a las autoridades reglamentarias

8.2.4 Auditoría interna

8.2.5 Seguimiento y medición de los procesos

8.2.6 Seguimiento y medición del producto

8.3 Control del producto no conforme

8.3.1 Generalidades

8.3.2 Acciones en respuesta al producto no conforme detectado antes de la entrega

8.3.3 Acciones en respuesta al producto no conforme detectado después de la entrega

8.3.4 Re-trabajo

8.4 Análisis de datos

8.5 Mejora

8.5.1 Generalidades

8.5.2 Acción correctiva

8.5.3 Acción preventiva